Glazidim 2000mg Iv Bolus Fl 1

Ce que contient Glazidim

 Glazidim est disponible dans le dosage suivant : 2 g. La substance active est 2 g de ceftazidime (présente sous la forme de pentahydrate de ceftazidime).

 Le seul autre composant est le carbonate de sodium (anhydre stérile).

 Voir rubrique 2 pour d'autres informations importantes sur le sodium, l'un des composants de Glazidim.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants :

 Plaques rougeâtres sur le tronc, les plaques prennent la forme de macules circulaires ou semblables à une cible, souvent accompagnées de cloques au centre, d'une desquamation de la peau et d'ulcères dans la bouche, la gorge, le nez, au niveau des parties génitales et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et de symptômes de type grippal (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique).

 Éruption cutanée étendue, température corporelle élevée et gonflement des ganglions lymphatiques (syndrome DRESS ou syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse).

 Éruption cutanée étendue rouge et squameuse avec des bosses sous la peau et des cloques, accompagnée de fièvre. Les symptômes apparaissent généralement au moment de l'instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée).

Affections à vérifier impérativement

Les effets indésirables graves suivants se sont produits chez un petit nombre de personnes sans que l'on sache exactement à quelle fréquence :

 Réaction allergique grave. Les signes incluent une éruption cutanée en relief, associée à des démangeaisons, un gonflement, parfois de la face ou de la bouche provoquant des difficultés respiratoires.

 Troubles du système nerveux : tremblements, convulsions et dans certains cas, coma. Ces effets indésirables se sont produits chez des patients ayant reçu une dose trop élevée, notamment ceux souffrant d'une maladie rénale.

 Contactez immédiatement un médecin ou un(e) infirmier/ère si vous constatez l'un de ces symptômes.

Effets indésirables fréquents

Pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 :

 diarrhée  gonflement et rougeurs le long d'une veine  éruption cutanée rouge en relief pouvant s'accompagner de démangeaisons  douleur, brûlure, gonflement ou inflammation au niveau du site d'injection.

 En cas de symptômes, parlez-en à votre médecin.

Effets indésirables fréquents pouvant être retrouvés au niveau des tests sanguins :

 augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie)  augmentation du nombre de cellules favorisant la coagulation du sang  augmentation du taux d'enzymes hépatiques.

Effets indésirables peu fréquents

Pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100 :

 inflammation de l'intestin pouvant être à l'origine de douleurs ou de diarrhée contenant du sang  muguet – infections fongiques dans la bouche ou le vagin  maux de tête  vertiges  douleurs d'estomac  nausées ou vomissements  fièvre et frissons.

 Si vous développez l'un de ces effets indésirables, parlez-en à votre médecin.

Effets indésirables peu fréquents pouvant être retrouvés au niveau des tests sanguins :

 diminution du nombre de globules blancs  diminution du nombre de plaquettes sanguines (cellules favorisant la coagulation du sang)  élévation des concentrations de l'urée sanguine, de l'azote uréique et/ou de la créatininémie.

Effets indésirables très rares

Pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000 :

 inflammation ou insuffisance rénale

Autres effets indésirables

D'autres effets indésirables se sont manifestés chez un nombre réduit de personnes sans que l'on sache exactement à quelle fréquence :

 fourmillements  goût désagréable dans la bouche  coloration jaune du blanc des yeux ou de la peau.

Autres effets indésirables pouvant être retrouvés au niveau des tests sanguins :

 destruction trop rapide des globules rouges  augmentation d'un certain type de globules blancs  diminution importante du nombre de globules blancs.

Adultes

• Infections urinaires sévères à très sévères: 1 à 2 g toutes les 12 heures
• Autres infections: 1g toutes les 8 heures ou 2 g toutes les 12 heures
• Infections très sévères: 2 g toutes les 8 heures
• Infections pulmonaires à Pseudomonas chez les patients atteints de mucoviscidose: 100 mg à 150 mg/kg/jour divisées en 3 prises
• Neutropénies fébriles, infections sévères chez les patients en unité de soins intensifs et surinfections pulmonaires de la mucoviscidose: perfusion intraveineuse continue par injection de 2 g en bolus, suivie par une perfusion continue de 4 à 6 g toutes les 24 heures
• Posologie maximale: 9 g par jour

Enfants

• 0 - 2 mois: 25 à 60 mg/kg/jour en 2 prises
• A partir de 2 mois: 30 à 100 mg/kg/jour en 2 ou 3 prises
• 2 mois à 1 an avec méningite, mucoviscidose ou immunodéficience: 50 mg/kg 3 fois par jour avec un maximum de 6 g par jour

Mode d'administration

• Bolus IV: reconstituer 500 mg avec 5 ml de liquide

• Liquides compatibles

• Eau pour injection

• Chlorure de sodium à 0,9 %
• Solution Hartmann
• Glucose à 5 %
• Glucose à 5 % et NaCl 0,225 %
• Glucose à 5 % et NaCl 0,45 %
• Glucose à 5 % et NaCl 0,9 %
• Glucose à 4 % et NaCl 0,18 %
• Glucose à 10 %
• Dextran 40 à 10 % dans solution à 0,9 % NaCl
• Dextran 40 à 10 % dans solution de glucose à 5 %
• Dextran 70 à 6 % dans solution à 0,9 % NaCl
• Dextran 70 à 6 % dans solution de glucose à 5 %

CNK	1170190
Organisations	Sandoz
Marques	Gsk
Largeur	55 mm
Longueur	98 mm
Profondeur	53 mm
Quantité du paquet	1
Ingrédients actifs	ceftazidime
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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